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Il paper descrive la generazione di un nuovo modello murino poligenico di depressione (H-FST) che, a differenza del precedente modello H-TST, presenta una specifica disregolazione sinaptica e una risposta agli antidepressivi opposta, permettendo così di identificare biomarcatori predittivi della risposta terapeutica in sottogruppi specifici di pazienti umani.
Questo studio caratterizza le cause dell'aborto ovino in Uruguay, rivelando una vasta diversità genetica non clonale di *Toxoplasma gondii* con origini evolutive multiple e collegamenti alle infezioni umane, sottolineando la necessità di una sorveglianza genomica rafforzata in Sud America.
Questo articolo presenta un protocollo non invasivo basato su tampone cutaneo e PCR quantitativa per determinare il sesso di diverse specie di cefalopodi già tre ore dopo la schiusa, facilitando la gestione della popolazione e gli esperimenti controllati.
Lo studio dimostra che nei metazoi l'attivazione dell'elicasi CMG richiede l'azione congiunta e conservata dei fattori MCM10 e SLD-2/RECQL4, la cui perdita combinata blocca l'inizio della replicazione del DNA e causa letalità sintetica.
Questo studio dimostra che le proteine MCM10 e RECQL4 agiscono in modo cooperativo e ridondante nell'attivazione dell'elicasi CMG durante l'inizio della replicazione del DNA nelle cellule umane, con RECQL4 che svolge un ruolo primario e MCM10 che funge da fattore di supporto o di riserva.
Il fattore di splicing SRSF1 regola la selezione dei siti di poliadenilazione sia indipendentemente, legandosi direttamente all'RNA, sia in coordinamento con l'U1 snRNP per modulare l'interazione con la Pol II, influenzando così la determinazione degli isoformi di RNA e la progressione del tumore al seno.
Lo studio dimostra che la proteina TXNDC15 regola la qualità delle proteine nel reticolo endoplasmatico modulando l'attività della ligasi MARCHF6 per preservare le proteine ciliari, e che le sue mutazioni causano la sindrome di Meckel-Gruber compromettendo la ciliogenesi.
Lo studio dimostra che il dominio C-terminale del fattore di splicing Prp45/SKIP svolge un ruolo evolutivamente conservato nella ubiquitinazione dell'istone H2B, stabilizzando la proteina Lge1 per garantire la corretta modificazione della cromatina e la morfologia cellulare.
Questo studio rivela che in alcuni geni del mais, la metilazione tipica dell'eterocromatina nei tessuti somatici viene rimossa nell'endosperma, permettendo l'attivazione di un gruppo di geni codificanti per proteine di riserva come le zeine, che altrimenti risulterebbero silenziati o erroneamente annotati.
Questo studio dimostra che in un modello di Drosophila di tauopatia, l'accumulo patologico di tau induce un aumento dello stallo della RNA polimerasi II a monte dei promotori, portando a una ridotta espressione dei geni neuronali lunghi a causa di un difetto nel passaggio dall'inizio all'allungamento della trascrizione.
Questo studio dimostra che le proteine della risposta al danno del DNA, in particolare HLTF, contribuiscono alla formazione di provirus HIV-1 difettosi con grandi delezioni interne, rivelando un potenziale meccanismo di difesa dell'ospite contro l'infezione virale.
Lo studio dimostra che il pirfenidone attenua la fibrosi renale e migliora la funzionalità renale nella malattia del rene policistico autosomica dominante (ADPKD) inibendo l'attivazione dei miofibroblasti e la produzione di matrice extracellulare, offrendo un approccio terapeutico complementare alle terapie dirette contro le cisti.
Questo studio rivela che l'asimmetria nucleotidica al terminale 3' gioca un ruolo conservato e fondamentale nel guidare la selezione del filamento guida dei microRNA, integrando i meccanismi noti basati sull'identità del nucleotide 5' e sulla termodinamica del duplex.
Questo studio dimostra che BRCA1 regola un meccanismo di protezione delle forcelle di replicazione dipendente da SCAI e REV3, indipendente dalla sua funzione classica di protezione contro la degradazione, il cui fallimento porta a instabilità genomica e morte cellulare.
Questo studio caratterizza il contenuto di miRNA delle cellule della granulosa ovine e dei loro esosomi in risposta all'esposizione in vitro a BPA e BPS, rivelando che il BPS riduce l'espressione di oar-24b nelle cellule mentre entrambi i composti alterano il profilo miRNA negli esosomi, incluso un comune down-regulation di un omologo di miR-1306.
Il nuovo motore di ricerca MS Andrea migliora l'analisi proteomica a modifica aperta identificando e classificando direttamente combinazioni di fino quattro modificazioni peptidiche a livello di abbinamento spettro-peptide, superando i limiti degli strumenti attuali che riportano solo la differenza di massa complessiva.
Questo studio presenta un metodo innovativo per la fabbricazione di dispositivi microfluidici ibridi su carta mediante stampa 3D, identificando il polipropilene come il materiale più efficace per creare barriere idrofobiche ad alta risoluzione e dimostrando la fattibilità della piattaforma attraverso un saggio di fluorescenza basato su strutture G-quadruplex.
Questo studio valuta l'adattamento di un protocollo di PCR a piastrelle per l'amplificazione dell'intero genoma del virus dell'epatite B tramite sequenziamento Nanopore, rivelando che, sebbene il metodo sia adattabile, la copertura genomica è fortemente limitata dalla variabile efficienza dei singoli ampliconi e dai valori Ct, rendendo necessaria un'ulteriore ottimizzazione del disegno dei primer.
Questo studio dimostra che l'esposizione al pentosan polisolfato compromette la vitalità e la funzione delle cellule dell'epitelio pigmentato retinico, inducendo disfunzione mitocondriale, stress ossidativo e deficit fagocitici attraverso l'alterazione dei meccanismi di protezione cellulare.
Questo studio rivela che la vitrificazione dei tessuti neurali induce una vulnerabilità trascrittomica selettiva, caratterizzata da una sottorappresentazione specifica di trascritti codificanti proteine con architetture integrate nelle membrane e percorsi secretori, con un impatto maggiore nell'ippocampo rispetto alla corteccia cerebrale.